气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事 气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除

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气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事 气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除 气相出峰异常1检查气瓶的气压是否达到使用要求; 2检查是否系统气路有漏气的地方; 3更换进样垫; 4充分老化柱子; 5检查电压是否稳定,波动; 都检查一下看看,应该就是这些问题了实验条件不好 a柱温太低:柱温太低,样品在柱子里停留时间就会变长,峰型自然也就不好了。 b色谱柱的类型:关于极性柱、中极性柱、非极性柱的选择问题可以在网络上仔细学习一下,如果柱子的类型没有选好,色谱峰也会有一些问题的。 样品的问题

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气相色谱的不出峰的原因有哪些?

气相色谱的不出峰的原因有: 1、样品在色谱柱上保留:确认色谱柱不会永久吸附待测组分,提高柱温观察组分是否流出; 2、灵敏度不够:检查检测器状态,或增加进样浓度; 3、溶剂峰包覆:样品和溶剂的保留性能相近时,大的溶剂峰有可能将待测物峰

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100ng/ml正十六烷(溶剂为异辛烷) 进样,在148秒出一单峰,直到15分都你的色谱柱是空柱

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福立 9790Ⅱ气相色谱出峰异常,不管进什么样,都在138min出现一个峰,之1、过样系统有污染,更换一下衬管里的玻璃棉,或清洗一下衬管。 2、更换一下进样隔垫。 3、换一根新针再试试。 4、高温老化一下色谱柱。

气相色谱出峰问题,请各位高手解答,小弟拜谢了!

各位高手这是一个样品在两台气相色谱上的出峰情况,上面两张很多刺的是感觉坏的机子在气路上或者进样,导致出峰变慢变宽。 换个衬管和进样隔垫,还不行就检查一下柱前有没漏气。

气相色谱仪测样品的时候出现这种峰代表什么问题?

是一直会出现这种情况还是怎么个?如果是偶尔出现这种情况是漏气造成的,载气不稳定。如果一直出现这种情况就是方法设定有问题。多做几次样品,先看看。

气相色谱仪 分析样品时出峰时出现裂分峰 怎么消除

实验条件不好 a柱温太低:柱温太低,样品在柱子里停留时间就会变长,峰型自然也就不好了。 b色谱柱的类型:关于极性柱、中极性柱、非极性柱的选择问题可以在网络上仔细学习一下,如果柱子的类型没有选好,色谱峰也会有一些问题的。 样品的问题

气相色谱检测不出峰

在做同一轮样品时,有的出峰,有的不出峰可能是进样衬垫漏气了,换个垫子试试吧。

气相色谱出峰延迟,请教一下怎么回事

1检查气瓶的气压是否达到使用要求; 2检查是否系统气路有漏气的地方; 3更换进样垫; 4充分老化柱子; 5检查电压是否稳定,波动; 都检查一下看看,应该就是这些问题了

气相色谱仪出现峰不对称应如何排除

气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形:前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝,进样口汽化温度太低:适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳:重复进样,提高进样技术 载气流速太低:适当提高载气

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